Tổng số bệnh nhân tham gia: 337 bệnh nhân

1️⃣ Số lượng thử nghiệm lâm sàng và số bệnh nhân tham gia

  • Tổng số thử nghiệm lâm sàng: 3 thử nghiệm về ung thư thực quản (EC).
  • Tổng số bệnh nhân tham gia: 337 bệnh nhân.
  • Phân bổ bệnh nhân:
    • Nhóm sử dụng Rg3 kết hợp hóa trị: 176 bệnh nhân.
    • Nhóm chỉ hóa trị: 161 bệnh nhân.

2️⃣ Liều dùng Rg3 và thời gian điều trị

  • Liều dùng: 20 mg/lần, 2 lần/ngày.
  • Thời gian điều trị: 4–16 tuần.

3️⃣ Phác đồ điều trị kết hợp

  • Kết hợp với hóa trị: Các thuốc thường sử dụng cisplatin (DDP), paclitaxel (PTX), 5-FU.
  • Các tiêu chí đánh giá:
    Tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) – Mức độ thu nhỏ khối u.
    Tỷ lệ kiểm soát bệnh (DCR) – Bao gồm đáp ứng hoàn toàn, đáp ứng một phần và bệnh ổn định.
    Tỷ lệ sống thêm 1 năm (SR).
    Chất lượng sống (Karnofsky Performance Scale – KPS).
    Giảm tác dụng phụ như giảm bạch cầu, rối loạn tiêu hóa, tổn thương gan thận.

4️⃣ Kết quả của các thử nghiệm

📌 Cải thiện tỷ lệ đáp ứng điều trị

  • Nhóm sử dụng Rg3 có ORR cao hơn nhóm chỉ hóa trị đơn thuần (OR: 1.85, 95% CI: 1.17–2.92, P = 0.009).
  • DCR của nhóm kết hợp Rg3 cao hơn đáng kể (OR: 1.99, 95% CI: 1.10–3.58, P = 0.02).

📌 Gia tăng tỷ lệ sống thêm

  • Tỷ lệ sống thêm 1 năm tăng đáng kể khi sử dụng Rg3 (OR: 2.33, 95% CI: 1.24–4.37, P = 0.009).

📌 Giảm tác dụng phụ của hóa trị

  • Giảm đáng kể tình trạng suy giảm bạch cầu (OR: 0.28, 95% CI: 0.21–0.38, P < 0.00001).
  • Giảm rối loạn tiêu hóa, đặc biệt ở bệnh nhân ung thư thực quản (OR: 0.62, 95% CI: 0.31–1.22, P = 0.17).

📊 Phân tích tổng quan bài báo

📌 Tiêu đề: Ginsenoside Rg3 Combined with Chemotherapy for Digestive System Cancer in China: A Meta-Analysis and Systematic Review
📌 Mục tiêu:

  • Đánh giá hiệu quả và độ an toàn của Ginsenoside Rg3 kết hợp với hóa trị trong điều trị các bệnh ung thư hệ tiêu hóa, bao gồm ung thư thực quản (EC), dạ dày (GC), đại trực tràng (CRC), gan (LC), và tụy (PC).

1️⃣ Tổng hợp các phát hiện quan trọng

Cải thiện hiệu quả điều trị:

  • Rg3 giúp tăng ORR (OR: 2.17, 95% CI: 1.72–2.73, P < 0.00001).
  • DCR cũng tăng đáng kể (OR: 2.83, 95% CI: 2.02–3.96, P < 0.00001).

Gia tăng thời gian sống thêm

  • Tỷ lệ sống thêm 1 năm tăng gần gấp đôi với Rg3 (OR: 2.33, 95% CI: 1.24–4.37, P = 0.009).
  • Tỷ lệ sống thêm 2 năm cũng cao hơn đáng kể (OR: 1.75, 95% CI: 1.15–2.68, P = 0.01).

Giảm tác dụng phụ

  • Giảm đáng kể tình trạng suy giảm bạch cầu do hóa trị (OR: 0.28, 95% CI: 0.21–0.38, P < 0.00001).
  • Rối loạn tiêu hóa giảm đáng kể ở nhóm dùng Rg3 (OR: 0.44, 95% CI: 0.31–0.61, P < 0.0001).

2️⃣ Hạn chế của nghiên cứu và đề xuất trong tương lai

📌 Hạn chế:

  • Các thử nghiệm chủ yếu được thực hiện tại Trung Quốc, cần thêm nghiên cứu đa trung tâm quốc tế.
  • Chưa có nhiều nghiên cứu dài hạn (>5 năm) để đánh giá tác động của Rg3 đến tỷ lệ sống lâu dài.
  • Chưa có nhiều thử nghiệm lâm sàng lớn (>500 bệnh nhân) về ung thư thực quản.

📌 Đề xuất nghiên cứu tiếp theo:

  • Cần thử nghiệm lâm sàng lớn (>1000 bệnh nhân) để xác nhận hiệu quả của Rg3 trên ung thư thực quản.
  • Cần nghiên cứu thêm về liều lượng tối ưu và tác dụng dài hạn của Rg3.

📌 Kết luận

🔹 Ginsenoside Rg3 có tác dụng hỗ trợ điều trị ung thư thực quản khi kết hợp với hóa trị, giúp tăng hiệu quả điều trị, kéo dài thời gian sống và giảm tác dụng phụ.
🔹 Các thử nghiệm lâm sàng ban đầu cho thấy tiềm năng lớn của Rg3, nhưng cần thêm nghiên cứu đa trung tâm và dữ liệu dài hạn để xác nhận lợi ích thực tế.
🔹 Rg3 có thể được xem là một liệu pháp bổ trợ hứa hẹn trong điều trị ung thư thực quản, đặc biệt là với những bệnh nhân đang trải qua hóa trị.

📌 Tóm lại: Rg3 có triển vọng lớn trong hỗ trợ điều trị ung thư thực quản, nhưng cần thêm bằng chứng từ các thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn hơn trước khi được áp dụng rộng rãi. 🚀​

nghien-cuu